?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
一是认证的甌和评定阶D,其主要Q务是受理q对接受甌的供方质量体p进行检查评P军_能否批准认证和予以注册,q发合D书?/p>
二是对获准认证的供方质量体系q行日常监督理阶段Q目的是使获准认证的供方质量体系在认证有效期内持l符合相应质量体pL准的要求?/p>
1、申P(1)认证甌的提出?2)认证甌的审查与批准Q?/p>
2、检查与评定Q?3)文g审查?4)现场查前的准备?5)现场查与评定?6)提出查报告;
3、审批与注册发证Q?7)审批?8)注册发证Q?/p>
4、获准认证后的监督管理:(9)供方通报?10)监督查?11)认证暂停或撤销?12)认证有效期的廉
独立的第三方质量体系认证诞生?0q代后期Q它是从产品质量认证中演变出来的。质量体p认证具有以下特点:
1.认证的对象是供方的质量体pR质量体p认证的对象不是该企业的某一产品或服务,而是质量体系本n。当Ӟ质量体系认证必然会涉及到该体p覆盖的产品或服务,有的企业甌包括企业各类产品或服务在内的ȝ质量体系的认证,有的甌只包括某个或部分产品Q或服务Q的质量体系认证。尽涉及品的范围有大有小Q而认证的对象都是供方的质量体pR?/p>
2.认证的依据是质量保证标准。进行质量体p认证,往往是供方ؓ了对外提供质量保证的需要,故认证依据是有关质量保证模式标准。ؓ了质量体系认证能与国际作法辑ֈ互认接轨Q供Ҏ好选用ISO9001、ISO9002、ISO9003标准中的一V?/p>
3.认证的机构是W三方质量体p评h构。要使供方质量体p认证能有公正性和可信性,认证必须׃被认证单位(供方Q在l济上没有利宛_p,行政上没有隶属关pȝW三Ҏ构来承担。而这个机构除必须拥有l验丰富、训l有素的人员、符合要求的资源和程序外Q还必须以其优良的认证实跉|赢得政府的支持和C会的信任,h权威性和公正性?/p>
4.认证获准的标识是注册和发l证书。按规定E序甌认证的质量体p,当评定结果判为合格后Q由认证机构对认证企业给予注册和发给证书Q列入质量体p认证企业名录,q公开发布。获准认证的企业Q可在宣传品、展销会和其它促销zd中用注册标志,但不得将该标志直接用于品或其包装上Q以免与产品认证相淆。注册标志受法律保护Q不得冒用与伪造?/p>
5.认证是企业自主行为。品质量认证,可分为安全认证和质量合格认证两大c,其中安全认证往往是属于强制性的认证。质量体p认证,主要是ؓ了提高企业的质量信誉和扩大销售量Q一般是企业自愿Q主动地提出甌Q是属于企业自主行ؓ。但是不甌认证的企业,往往会受到市然Ş成的不信d力或贸易壁垒的压力,而迫使企业不得不争取q入认证企业的行列,但这不是认证制度或政府法令的强制作用?/p>
企业要取得质量体p认证,主要应作好两斚w的工作:一是徏立健全质量保证体p,二是作好与体p认证直接有关的各项工作。关于徏立质量保证体p,仍应从质量职能分配入手,~写质量保证手册和程序文Ӟ贯彻手册和程序文Ӟ做到质量记录齐全。与体系认证直接有关的各工作主要做好以下工作:
1.全面{划Q编制体p认证工作计划;
2.掌握信息Q选择认证机构Q?/p>
3.与选定认证机构z谈Q签订认证合同或协议Q?/p>
4.送审质量保证手册Q?/p>
5.作好现场查迎的准备工作;
6.接受现场查,及时反馈信息Q?/p>
7.对不W合组l整改;
8.通过体系认证取得认证证书Q?/p>
9.防止村֊思想不能倒退Ql健全质量体p;
10.q行整改Q迎接跟t检查?/p>
企业取得体系认证的三关键是领导重视、正的{划以及部门和全体员工积极的参与?/p>
自从1987q?/span>ISO9000pd标准问世以来Qؓ了加强品质管理,适应品质竞争的需要,企业家们UL采用ISO9000pd标准在企业内部徏立品质管理体p,甌品质体系认证Q很快Ş成了一个世界性的潮流。全世界已有100多个国家和地区正在积极推行ISO9000国际标准?/span>
1 农业、渔?/p>
2 采矿业及采石?/p>
3 食品、饮料和烟草
4 U织品及U织产品
5 皮革及皮革制?/p>
6 木材及木制品
7 U浆、纸及纸制品
8 出版?/p>
9 印刷?/p>
10 焦碳及精l石油制?/p>
11 核燃?/p>
12 化学品、化学制品及U维
13 医药?/p>
14 胶和塑料制?/p>
15 非金属矿物制?/p>
16 混凝土、水泥、石灰、石膏及其他
17 基础金属及金属制?/p>
18 机械及设?/p>
19 电子、电器及光电讑֤
20 造船
21 航空、航?/p>
22 其他q输讑֤
23 其他未分cȝ刉业
24 废旧物质的回?/p>
25 发电及供?/p>
26 气的生与供l?/p>
27 水的生与供l?/p>
28
29 批发及零售汽车、摩托R、个人及家庭用品的修?/p>
30 N及餐?/p>
31 q输、仓储及通讯
32 金融、房C、出U服?/p>
33 信息技?/p>
34 U技服务
35 其他服务
36 公共行政理
37 教育
38 卫生保健与社会公益事?/p>
39 其他C会服务
1、GB\T19000—ISO9000《质量管理和质量保证—选择和用指南?/p>
2?GB\T19001—ISO9001《质量体pZ设?开发、生产、安装和服务的质量保证模式?/p>
3?GB\T19002—ISO9002《质量体pZ生产和安装的质量保证模式?/p>
4?GB\T19003—ISO9003《质量体pZ最l检和试验的质量保证模式?/p>
5?GB\T19004—ISO9004《质量管理和质量体系要素—指南?/p>
质量记录控制要求
1. 目的
对质量环境管理体pL要求的记录予以控制?/span>
2. 范围
适用于ؓ证明产品W合要求和质量环境管理体pL效运行的记录?/span>
3. 职责
3.1. 办公室负责监督、管理各部门的记录;
3.2. 各部门负责收集、整理、保本部门的记录;
3.3. 办公室负责保保存期过一q的记录Q?/span>
3.4. 各部门负责h负责~制本部门的记录格式?/span>
4. E序
4.1. 各部门负责h负责攉、整理、保本部门的记录?/span>
4.2. 记录的标识编P按《文件控制程序》有兌定执行?/span>
4.3. 记录填写
4.3.1. 记录填写要及时、真实、内容完整、字qҎ晎ͼ不得随意涂改Q如因某U原因不能填写的目Q应能说明理由,q将该项用单杠划去;各相x目负责h{不允许空白?/span>
4.3.2. 如因W误或计错误要修改原数据,应采用单杠划d数据Q在其上方写上更改后的数据,加盖或签上更改h的印章或姓名及日期?/span>
4.4. 记录的贮存、保?/span>
4.4.1. 各部门的资料员必L所有记录分c,依日期顺序整理好Q存放于通风、干燥的地方Q所有的记录保持清洁Q字qҎ晰。各部门按规定的期限保存记录Q对于保存期限一q以上的记录交案室保存?/span>
4.4.2. 办公室编制《质量记录清单》、《环境记录清单》,公司所有与质量环境理体系q行有关的记录汇总,包括名称、编受保存期、用部门等内容Q交理者代表审批,q汇集备案记录的原始h。各部门应将本部门用的记录清单作ؓ部门工作手册的附录,q汇L部门的记录原始样本?/span>
4.4.3. 办公室不定期时检查各部门记录的用、管理情c?/span>
4.5. 记录发放、借阅和复?/span>
4.5.1. 各部门填写《文件发放、回收记录》,向办公室领用所需记录I白表;
4.5.2. 各部门保的记录应便于检索,需借阅或复制者要l相应部门负责h批准q填写《文件借阅、复制记录》,p录管理h登记备案?/span>
4.6. 记录的销毁处?/span>
记录如超q保存期或其他特D情况需要销毁时Q由办公室书面提出文仉毁申P交管理者代表批准,办公室统一销毁?/span>
4.7. 记录格式
4.7.1. 各部门的记录格式Q由各部门负责h负责l织~制Q部门负责h审批Q交办公室备案?.1.1. 各相关部门可Ҏ工作需要提录格式设计更改,执行《文件控制程序》有x件更改的规定?/span>
地址Q绍兴市城区g安东?85?城利东路科创园5?20? 联系人: 梁经?Q?8905850951